细胞增殖和凋亡_拟Smac作用下膀胱癌T24,细胞增殖及凋亡的研究

拟Smac作用下膀胱癌T24 细胞增殖及凋亡的研究

其他常用生化试 剂购自美国Sigma 公司。

2.2 细胞培养与实验分组实验 2.3 MTT 检测细胞增殖参照 MTT 试剂盒使用说明。

均以x ± s表示，采用SPSS15.0统计软件处理，不同处理组间差异采用 ANOVA或 Dunnett T-test，P0.05 为差异有统计学意义。

3. 结果3.1 SmacN7-O-CMC-MNPS 联合磁场 能显着抑制膀胱癌T24 细胞增殖及诱导凋亡和对照组相比， SmacN7-O-CMC-MNPS转染膀胱癌T24 细胞后和SmacN7-O-CMC-MNPS加磁场 组均不同程度地出现肿瘤细胞生长抑制和凋亡；
而SmacN7-O-CMC-MNPS 磁性 纳米颗粒外加磁场对T24 细胞的生长抑制作用和诱导凋亡作用更明显。

3.2 SmacN7-O-CMC-MNPS 联合磁场对膀胱癌T24 细胞凋亡相关基因的mRNA及蛋白表达的影响在 外磁场条件下，SmacN7-O-CMC-MNPS 转染膀胱癌T24 细胞24h、48h、72h 后采用Realtime RT-PCR 及Western blot 检测，结果可见Bcl-2 的mRNA 和蛋白的 表达随着作用时间的延长而逐渐降低。相反，Bax 的表达量则逐渐升高，且此效 应比不加磁场的SmacN7-O-CMC-MNPS 转染膀胱癌T24 细胞的作用更明显，这 说明外磁场条件下SmacN7-O-CMC-MNPS 磁性纳米颗粒能透过膀胱癌T24 细 胞细胞膜，通过干扰凋亡信号传导通路诱导细胞的凋亡。

4. 讨论Smac/DIABLO 在胞浆中合成最初的前体蛋白 含239 个氨基酸，分子量为27KD，SmacmRNA 全长1.5Kb。全长的 Smac/DIABLO 蛋白没有任何活性，必须在线粒体内进行信号肽的切除后才能获 得促凋亡生物活性。Smac/DIABLO 参与细胞凋亡的死亡受体通路和线粒体通路 的下游反应，通过竞争性地结合凋亡抑制蛋白IAPs 解除对caspase 的阻遏而促进 凋亡的发生。Smac/DIABLO 蛋白衍生的含AVPI 四肽结构的小分子多肽也具有 重要的抗肿瘤效果。研究表明，Smac/DIABLO 小肽与载体蛋白结合并转染细胞 后可以使体内和体外化疗药物诱导的肿瘤细胞凋亡效果明显增加。

Smac/DIABLO 蛋白通过干扰凋亡信号转导通路，促进肿瘤细胞凋亡，抑制其过 度增殖。

多肽合成技术的突破性进步，使多肽类药物显示出优于传统药物的治疗效果， 但由于其具有难以透过生物膜屏障且不稳定、易降解变性等特点限制了它的临床 应用。如果将靶向药物进行适当修饰就可能起到保护药物，提高药物的稳定性， 促进药物的吸收利用，进而产生良好的生物学效果。磁性纳米颗粒可以作为多肽、 激素、单克隆抗体、基因等物质的载体，也可以携带药物；
同时它具有超顺磁特 性，即在磁场中有较强的磁性，没有磁场时磁性很快会消失，从而不会被永久磁 化；
而且纳米级Fe3O4 能够排出体外，在外加磁场的作用下可以使得其作为载 体复合物所携带的药物作定向移动，从而实现靶向治疗。

Smac 是一种新型的线粒体促凋亡蛋白，其N 端的AVPI 四肽发挥着重要的 促凋亡作用。本实验通过合成拟Smac 多肽羧甲基壳聚糖磁性纳米复合物，在外 加磁场下作用于膀胱癌T24 细胞，实验数据显示，外加磁场的诱导下 SmacN7-O-CMC-MNPS 磁性纳米颗粒能发挥拟Smac 合成肽的抑制肿瘤细胞增 殖及促凋亡作用，且外加磁场作用更为明显。而且，SmacN7-O-CMC-MNPS 磁 性纳米颗粒是通过调控凋亡相关基因Bcl-2，Bax 来影响肿瘤细胞的活性。

综上，本实验首次将人工合成促凋亡多肽制成磁性纳米颗粒 SmacN7-O-CMC-MNPS 在外加磁场下作用于膀胱癌细胞，显着抑制了肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡，为膀胱肿瘤的体内磁导向靶向治疗提供了有力的实验保 障。