肺癌药物治疗论文（共3篇）|肺癌药

肺癌药物治疗论文（共3篇）

1 资料与方法 1.1 一般资料 从该院接收用头孢哌酮舒巴坦治疗的肺癌并发呼吸道感染患者中随 机选取30例作为常规组，同时随机选取同期接收采取加替沙星治疗的30例同疾病 患者作为研究组。研究组患者中有20例为男性，有10例为女性，患者的年龄均在 40～80岁间，其平均年龄为（56.8±10.5）岁；
患者的病程均在1～6年间，平均病 程为（3.0±0.6）年。常规组患者中有22例为男性，有8例为女性，患者的年龄均 在44～81岁间，其平均年龄为（58.9±11.4）岁；
患者的病程均在1.5～5年间，平 均病程为（2.8±1.0）年。60例患者的纳入标准为：①患者临床主要表现均为起病 急，有咳嗽咳痰合并发热症状，痰液呈现黏脓性或脓性；
②所有患者的实验室检 查结果均显示为白细胞及中性粒细胞数量增加，经痰液标本检查得到致病菌；
③ 60例患者经检查后期肺部均存在局限性的湿啰音，其X线或CT检查显示有炎性改 变[3]。对两组肺癌呼吸道感染患者的临床资料进行对比，结果显示差异无统计 学意义（P0.05），两组可比较。

1.2 治疗方法 研究组30例患者均实施加替沙星（国药准字H20043550）治疗，将0.9 g氯化钠溶于100 mL 0.2%加替沙星注射液中，充分混合后为患者进行静脉滴注， 2次/d,根据患者病情情况持续治疗5～10 d.常规组30例患者均实施头孢哌酮钠舒巴坦（国药准字H20065013）治 疗，在100 mL 0.9%的氯化钠溶液中加入2.0 g头孢哌酮钠舒巴坦0.5 g,为患者进行 静脉滴注，2次/d,根据患者病情情况持续治疗5～10 d,且治疗期间停止使用其他抗 生素治疗[4]。

1.3 临床效果评估 1.3.1 疗效判定 该组研究的疗效评定根据卫生部颁布的抗菌药物临 床应用原则进行分级，一共为四个级别，即痊愈、显效、进步、无效，其中患者 的临床体征、症状以及实验室检查、病源学等均恢复正常为痊愈；
患者病情显著 好转，临床体征、症状以及实验室检查、病源学仅有一项未恢复为显效；
用药后 患者病情有所好转，患者的临床体征、症状以及实验室检查、病源学有3项完全 恢复为进步；
治疗3 d后患者病情未改善或者恶化，需采取抗生素进行治疗为无 效[5]。

1.3.2 观察指标 所有患者治疗期间，均对其血常规、肾功能指标等进 行严密观察，并详细记录其是否出现失眠、消化道不适等不良反应情况。

1.4 数据方法 该组研究所获的所有数据均借助SPSS 18.0统计学软件来分析与处理， 其中计量资料用标准差（x±s）来表示，计数资料用n（%）来表示、若P0.05为差 异有统计意义。

2 结果 2.1 两组患者的临床治疗总有效率对比 治疗5～10 d后，研究组患者的临床治疗总有效率显著高于常规组， 差异有统计学意义（P0.05），详情如表1所示：
2.2 两组患者的药物不良反应对比 两组患者不良反应发生率比较显示差异无统计学意义（P0.05），详 情见表2所示。

3 讨论肺癌是常见的一种肿瘤，该疾病患者的治疗以化疗为主，且需多次进 行化疗，这种治疗方式极有可能对患者的免疫系统造成干扰，使其机体的免疫力 下降，导致患者易发生呼吸道感染[6]。肺癌患者并发呼吸道感染，不但增加了 疾病治疗的难度，而且还极有可能加重肺癌病情，对患者的生命安全带来严重威 胁。对于该类患者，临床上主要采取β-内酰胺类药物治疗，但是有相关研究指出， 若该疾病患者长期应用该类药物，很可能增加耐药性而影响治疗，且对于患者身 体康复也会造成一定影响。加替沙星属于一种新型氟喹诺酮合成药，有广泛谱抗 菌、药效作用快、半衰期长等优点，经相关临床研究表示，加替沙星对多种革兰 阳性菌、肺炎支原体、衣原体等病菌有显著的抑制、灭菌效果，且药物的组织浓 度高，药物副作用相对较小，用药安全[7]。该次研究结果中，研究组临床治疗 总有效率为96.67%，不良反应发生率为6.67%；
常规组临床治疗总有效率为80.0%， 不良反应发生率为10.0%，研究组患者的临床治疗总有效率显著高于常规组，差 异有统计学意义（P0.05），但两组患者不良反应发生率比较显示差异无统计学 意义（P0.05）。与钟福初[8]的加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床 效果和药物不良反应研究报道中，试验组总有效率为94.3%，对照组 74.3%相似。

综上，采取加替沙星对肺癌并发呼吸道感染疾病进行治疗，效果显著， 安全性较高，不良反应率低，应用价值较高。