中药麻黄的现代化研究论文（共3篇）_中药麻黄

中药麻黄的现代化研究论文（共3篇）

1生物碱研究 麻黄的化学成分十分复杂，类型多种，主要有生物碱类、黄酮类、挥发油 类、鞣质类、有机酸类、多糖类、氨基酸类等，其中主要以盐酸麻黄碱和盐酸伪 麻黄碱为主。生物碱主要含在麻黄的茎中，含量又因麻黄的产地和种的不同而有 一定的差异。孙静芸从麻黄中发现一种新生物碱，经鉴定为2，3，5，6-四甲基 吡嗪。周玲等3]总结研究发现左旋麻黄碱（-ephedrhe)，其占总生物碱含量为60% 以上草麻黄)、30%~40%沖麻黄)、85%~90%沐贼麻黄)。近年来，从麻黄中分离 得到喹啉类生物碱有4-羟基-7-甲氣基-2-喹啉羧酸ephedrabne)，4，6-二羟基-2-喹 啉羧酸、4-羟基-2-喹啉羧酸(kynurenicacid)、4-羟基-6-甲氣基-2喹啉羧酸，4-羟基 -2-喹啉羧酸。高晔珩等5]报道，中麻黄含多量麻黄碱，且尚含鞣质、糊精、黄酮 苷、淀粉、菊粉、纤维素、葡萄糖、果胶等。木贼麻黄含生物碱1.15~1.75%，而 本品除了含有与中麻黄中相同的糖类化合物外，还含有草酸、延胡索酸、苹果酸、 柠檬酸等有机酸类。据苗雨瑞等研究发现，根据麻黄产地的不同，含水量50%一 的麻黄中生物碱含量在1%~2%，其中麻黄碱的含量最多，为40%~90%，其次是 伪麻黄碱及微量的I-N-甲基麻黄碱，d-N-甲基伪麻黄碱等。马永钧等通过毛细管 电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱，该方 法已经成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定， 加标回收为101%~111%。鲁传华等8]采用膜分离方法，从麻黄水提液中萃取分离 麻黄碱。工厂生产中麻黄碱的提取方法多用甲苯法。

2炮制工艺研究 炮制后的麻黄与生麻黄比较，其化学成分、药理作用、配伍组合及临床应 用都产生了很大变化。麻黄的炮制方法主要有蜜炙、酒炙、姜炙、醋炙、清炒、 沸水泡等，除生麻黄外，现代应用的麻黄炮制品有麻黄绒、蜜麻黄、蜜麻黄绒、 炒麻黄、沸水泡麻黄等。传统中医认为“蜜制甘缓而润肺”麻黄经蜜炙后，能缓和发汗作用，增强宣肺平喘功效，以宣肺平喘止咳力胜。钟凌云等研究报道，麻黄 蜜炙后具有缓和发汗并增强平喘作用，也初步验证了炮制对麻黄挥发油类成分的 影响进而导致对药效作用的影响。曾诠等报道，麻黄经炮制后，总生物碱含量均 有所下降。与生麻黄比较，蜜炙麻黄降低均值5.9%，炒黄麻黄降低均值6.6%。

曾诠等研究还表明，麻黄炮制后挥发油含量及其油中化学成分均发生变化，即：
低沸点物质增多，含量增高，高沸点物质减少，含量降低。其中以炒黄麻黄变化 尤为明显。郑小华研究发现，为了解决麻黄绒轻泡，质软，火候稍掌握不准等缺 点，采用恒温箱千燥法蜜炙麻黄绒，有利于其饮片质量控制和饮片炮制标准化。

陈康等以麻黄总生物碱含量为考察指标，采用均匀设计法对蜜麻黄炮制工艺进行 优化，得到优化的工艺条件为：加炼蜜量为10%、润蜜时间0.5h、炒制时间11min、 炒制温度90±5°c。

中医认为，肺为气之主，为水之上源，属金与大肠相表里。其朝百脉以助 心推动血液的循行，同时通调水道以促进津液的输布和代谢。麻黄既可辛温解表， 又能宣肺利尿，由此可见，随着研究的深入，作为解表应用数千年的麻黄还将被 挖掘出更多的作用。另外，麻黄多糖也是麻黄的主要有效成分之一，具有广泛开 发和利用价值，值得综合利用加强资源开发。

作者：蔡艳芳(黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040) 第2篇：中药麻黄的提取方法和优化工艺条件 中药麻黄为麻黄科植物草麻黄（EphedrasinicaStapf)、中麻黄 （EphedraintermediaetC.A.Mey)或木贼麻黄（EphedraequisetinaBge)的干燥草质茎， 是中医临床常用药物之一，具有发汗、平喘、利水等功效，常用于治疗风寒表证， 麻疹初期透发不畅、咳嗽气喘等病症。麻黄所含主要有效成分为生物碱类化合物， 笔者以麻黄碱、伪麻黄碱为标准品，采用HPLC法对提取物成分进行含量测定， 并以豚鼠离体气管的舒张率变化试验为药效学指标，对中药麻黄6种提取方法进 行平行比较研究，为确定中药麻黄的提取方法和优化工艺条件提供实验依据。

一 、材料与方法 1.生药 麻黄购于上海徐汇中药饮片厂，经鉴定符合中国药典标准。

2.测试标准品与试剂盐酸麻黄碱（中国药品生物制品检定所、盐酸 伪麻黄碱(上海第二十一制药厂、磷酸组胺（中科院上海生化所东风生化 技术公司）；
二丁胺(Sigma公司、 3.、仪器 Waters高效液相色谱仪，510型输液泵、481型可变波长检测器、468型控 制器、U6k型进样器、730型积分记录仪；
色谱柱WatersRadialPakCN(10ium， 8mmY100mm)；
超声波仪SB2200、CQX25—06(上海必能信超声有限公司、水浴 恒温振荡器（江苏金坛市医疗仪器厂）台式自动平衡记录仪IM14A—Yt(上海大 华仪表厂)。

4.动物 豚鼠（350~50(g)，雌雄不拘，由上海中医药大学实验动物中心提供。

5.麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定 采用HPLC方法测定供试样品中麻黄碱、伪麻黄碱的含量。

1.色谱分析条件流动相为0.009M二丁胺水 溶液(用磷酸调pH至3.57)，流速4ml/min。检测波长214nm，灵敏度0.10AUFS。

在上述色谱条件下分析测定，标准测试品溶液和样品溶液中麻黄碱和伪麻 黄碱有较好分离。

2麻黄碱、伪麻黄碱标准曲线的绘制精密称 取麻黄碱和伪麻黄碱标准品各10mg置10ml容量瓶中，加流动相溶液溶解 并稀释至刻度，得麻黄碱和伪麻黄碱含量为1mg/ml的标准品溶液。

取上述标准品溶液，分别以1.0、25、5.0、7.5、10.0W进样，按色谱分析 条件测定色谱峰面积，并以测得的峰面积为纵坐标(Y)，麻黄碱、伪麻黄碱的进 样量（g)为横坐标(X)，绘制标准曲线并作线性回归分析得直线方程为：
麻黄碱Y=147405x—286.537=0.9989(n=5)伪麻黄碱Y=100465x-293.177=0.9987 (n=5)。

麻黄碱、伪麻黄碱进样量在1.0~10.0ug之间与色谱峰面积呈良好线性关系。

3.生药麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱含量测定精密称取干燥麻黄粉末(40目）约 0.5g置50ml锥形瓶中，准确加入0.5mol/L硫酸溶液50ml，振摇，冷浸12h，时加振 摇。滤过，弃去初滤液，精密吸取续滤液25ml，加6mol/L氢氧化钠溶液5ml，调 整pH至11~13，加8g氯化钠盐析，然后用乙醚50ml分4次(20、10、10、10ml)振摇 萃取，合并萃取液，回收大部分乙醚后，继续置水浴蒸去乙醚残渣加4mol/L盐酸 溶液3~4滴并用流动相溶解，置10ml容量瓶中稀释定容得供试液，按前述色谱分 析条件用HPLC法测定含量。结果实验所用生药麻黄中含麻黄碱3.27mg/g、伪麻 黄碱8.28mg/g。

六、麻黄浸提加工工艺的确定方法 麻黄以水为溶剂，以麻黄碱、伪麻黄碱浸出量为指标，对水煎法、冷浸法、 微波法、超声波法、冷冻渗漉法，动态温浸法的最佳工艺条件进行优选。

1.水煎法药材加水煎煮2次，考察不同加水量(12倍、10倍、8倍）和不同煎 煮时间（1h、30min、20min)的影响。结果表明，水煎2次，第一次加12倍量水煎 煮1h，第二次加8倍量水煎煮2Qmin，为水煎法最佳工艺条件。

2.冷浸法药材在室温下加水浸渍，考察不同加水量（12倍、10倍、8倍） 和不同浸渍时间（48h，48。36h，24h)的影响。结果表明，加10倍量水，浸渍48h 为冷浸法最佳工艺条件。

3.微波法药材用微波处理提取，考察不同加水量（12倍、10倍、8倍）和 不同处理时间（20min、15min、1Qmin)的影响。结果表明，加10倍量水，微波 处理20min为微波法最佳工艺条件。

4.超声波法药材用超声波处理提取，考察不同加水量(12倍、8倍）、不同 处理时间（1h、30min)和不同超声频率（50Hz、25Hz)的影响。结果表明，加12 倍量水、50Hz超声频率、超声处理1h为超声波法最佳工艺条件。

5.冷冻渗漉法药材加水浸渍冷冻，渗漉法提取，考察药材不同粒度（饮片、 12目粗粉、60目细粉）、溶剂不同温度(80°C、60°C、40°C)和不同渗漉液收集量(24倍、20倍、16倍)的影响。结果表明，采用药材细粉，80°C溶剂渗漉，收集24 倍量的渗漉液为冷冻渗漉法最佳工艺条件。

6.动态温浸法药材加水动态振荡温浸提取，考察不同加水量（16倍、12倍、 8倍）、不同浸渍温度(90°C、80°C、70°C)和不同浸渍时间（2h、1.5h、1h)的影 响。结果表明，加12倍量水、80°C动态温浸2h为动态温浸法最佳工艺条件。

七、麻黄提取液的制备 根据上述不同提取方法的最佳工艺条件浸提处理麻黄30g所得麻黄提取液 （每ml含生药麻黄1g)各取2ml，加0.2N盐酸12ml，振荡处理2h，然后加入碳酸氢 钠0.8g、氯化钠4g溶解用乙醚20ml分3次萃取(8ml、6ml、6ml)，合并萃取液，水 浴蒸去部分乙醚，转移至10ml容量瓶中，充氮挥干乙醚加流动相溶解并稀释至刻 度，按前述色谱分析条件用HPLC法测定麻黄碱、伪麻黄碱含量，对不同浸提方 法提取麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱的效果作平行比较。

八、豚鼠离体气管实验方法 1.将豚鼠处死，取气管置于克-亨氏营养液中，剥离外周组织并将气管由一 端向另一端螺旋形剪成条状，每2—3个软骨环剪一个螺旋条，连接于描记装置， 描记时负荷加大至1g，标本固定于20ml浴槽中约1h。实验时先加入0.3ml磷酸组 胺溶液（浓度0.066mg/ml)待稳定后加0.5ml生理盐水，记录气管条收缩力作对照， 然后用营养液洗涤气管条，再加0.3ml磷酸组胺溶液，稳定后加0.5ml麻黄提取液， 记录气管条舒张力。同，中药麻黄提取液中麻黄碱、伪麻黄碱的含量也不同，药 效亦存在差异，因而选择提取方法、优化工艺条件，对于提高中药制剂的质量与 疗效具有重要的实际意义。就麻黄而言，以水为溶剂，浸提效果以动态温浸法最 佳，其余依次为冷冻渗漉法、水煎法、超声波法、微波法、冷浸法。如果对浸提 所用溶剂系统作适当的选择和调整，动态温浸法的浸提效果可能会更好。

2.麻黄碱、伪麻黄碱是中药麻黄的主要有效成分，本实验研究结果进一步 证实，麻黄提取液中麻黄碱、伪麻黄碱含量的多少同豚鼠气管平滑肌松驰作用的 强弱有直接的关系。

3.进行中药浸提方法的选择与工艺条件的优化，应当同时建立化学成分指 标与药效学指标，进行平行考察比较，这样得到的研究结果才具有实际应用价值。

作者：
陶建生，冯怡，谢树华，史兰英（上海中医药大学）；
上海市药剂学校刘昌美；
上海市香山中医医院杨骏 第3篇：分析麻黄碱在疾病治疗中的应用 麻黄与镇静安眼药合：麻黄碱具有中枢兴奋作用，用于治疗哮喘时常引起 失唞，^苯巴比妥、阿米妥、安定、利眠宁、眠尔通、安眠酮合用时，"了拈抗前 者的中枢兴奋作用，消除患者的紧张情绪，有利于缓解哮喘的发作。

麻黄与吩噻嗪类药物合用：氣丙嗪、乙酰普马嗪等具有a-受体阻断作用， 而麻黄碱可促进肾上腺索能神经介质的释放，对a-受体和受体都有兴奋作用，故 二者合用时可增强吩噻嗪类的低血压反应。

麻黄与安他乐（盐酸羟嗪)合用：安他乐具有安定和抗组织胺作用，二者 合用时可拮抗麻黄碱的中枢兴奋作用，并能增加平喘的作用。

麻黄与吗啡、度冷丁合用I麻黄碱的中枢兴奋作用，可对抗吗啡.度冷丁的 中枢抑制作用，故有的文献认为，吗啡、度冷丁中毒所致的中枢抑制，可用麻黄 碱进行对抗 麻黄与镇咳药：麻黄碱具有扩张支气管，解除支气管痉挛的作用，并能增 加肺通气量，与镇咳药（如咳必清，咳美芬等）合用时，具有协同的疗效。

麻黄与氨茶碱合用：二者合用时，不如单一用药疗效为佳，并可增强毒性， 有的文献报道，二者合用时毒性可增加1〜3倍，可致头痛、头昏、恶心、呕吐、 心动过缓、心律失常、震颤等不良反应 麻黄与利他林(哌醋甲酯)合用：二者均具有中枢兴奋作用，合用时，作用 相加，可致失眠，故哮喘患者，使用麻黄及其制剂时，禁止合用利他林《，《。

麻黄与洋地黄类强心甙合用：洋地黄片、地高辛、洋地黄毒甙、西地兰、 毒毛旋花子甙K(或G)、 羊角抛甙、铃兰试等，与麻黄及其制剂合用时，对心肌具有协同的兴奋作 用，使毒性增加，易致室性心律失常，故二者禁止合用）。

麻黄与利血平合用：麻黄碱可竞争性阻断利血平 在交感神经末梢的吸收，故二者合用时，降压作用降低，可使血压升高。麻黄与肾上腺素合用：二者合用时，血压急剧上升，如用于哮喘出者吋， 砧致心扑失常，还引起恶心.呕吐、头痛，头昏等不良反应，故合用时应减少麻 黄与异丙基肾上腺素合用：二者合用时，可引起心悸和血K升高，缺氣时易引起 心律失常.心跳停止等。二者必须合用时，宜交替给药。

麻黄与去甲肾上腺素合用：二者合用时，易引起血压显著升高，并产生心 律失常，如必须合用时，应相隔3〜4小时分别使用。休克时，二者合用可加心脏 负荷及微循环障碍，减少血液灌注；
感染性或失血性体克时，二者不宜合用 麻黄与苯海拉明合用：麻黄碱的中枢兴奋作用， 可被苯海拉明的中枢抑制作用所拮抗，苯$拉明的抗过敏及阿托品样作用， 可帮助解除支气管d挛和减少腺体分泌，二者合用时，对于哮喘的治疗有协同的 疗效。

麻黄与环丙烷合用：二者合用时，对心肌毒性增强，易致心律失常，故禁 用。

麻黄与鞣酸(或鞣酸蛋白）合用：在胃肠道中，鞣酸可与麻黄碱结合，产 生沉淀，不易被胃肠道吸收，-使麻黄碱的作用降低 麻黄与药用炭、矽炭银、次碳酸铋等合用：药用炭、矽炭银、次碳酸铋等 具有很强的吸附作用，在胃肠道中可吸附麻黄碱，使麻黄碱的作用减弱，在麻黄 及其制剂中毒时，可用做吸附剂。

麻黄与新斯的明合用：麻黄碱为拟肾上腺素药，新斯的明为拟胆碱药，二 者呈药理性拮抗作用，合用时，均失去疗效1W。

麻黄与肼类抗抑郁药合用：甲苯肼、异丙肼、苯乙肼、苯异丙肼、烟肼酰 胺、异唑肼等，均属单胺氧化酶抑制剂，口服后可使人体内的肾上腺素、去甲肾 上腺素、5-羟色胺等单胺类神经递质不被破坏，贮于神经末梢之中，麻黄碱可促 使这些神经递质大量释放，从而引起头痛、头昏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呼 吸困难、心律不齐、心肌梗塞、髙血压危象和，脑出血。麻黄与抗菌剂合用：痢 特灵、异烟肼等抗菌剂，也是单胺氧化酶抑制剂，与麻黄及其制剂合用时，也可 促进肾上腺素，去甲肾上腺素、5-羟色胺大量释放，引起髙血压危象和脑出血。麻黄与甲基苄肼合用：甲基苄肼是常用的抗肿瘤药，也能抑制单胺氧化酶， 与麻黄及其制剂合用后，能使肾上腺素、去甲肾上腺素、5-羟色胺大贽释放，导 致高血压危象和脑出血。

麻黄与青霉素G合用：有人报道，患细菌性肺炎的患者，注射青霉素G后， 再给予麻黄及其制剂，具有协同的治疗效果 麻黄与普鲁卡因合用：普鲁卡因与麻黄碱合用寸膜麻和硬膜外麻醉时，可 防止局麻药引起的低血伍，并且还可防止普鲁卡因所致的呼吸抑制作用。

麻黄与优降宁合用，优降宁能抑制人体内的单胺氧化薄，使肾上腺素，去 甲肾上腺素、5-羟色胺大量蓄积，贮存于神经末梢之中。麻黄素能促进这些神经 递质大量释放，故二者合用时，不但不降，反可使血压升高。

麻黄与胍乙啶合用：麻黄碱能对抗胍乙啶的降压作用，故二者不宜合用 麻黄与碳酸氢钠合用：磷酸氢钠能提高胃肠的pH值，减少麻黄喊的吸收， 并能碱化尿液，促进麻黄碱的排泄，使其疗效降低。麻黄碱中毒时，可用碳酸氢 钠溶液洗胃，减少吸收，增加排泄。

麻黄与酚妥拉明合用：麻黄碱能收缩血管，酚妥拉明为血管扩张剂，两者 呈药理性拮抗作旧。在麻^黄碱中毒时，可用酚妥拉明对抗麻黄碱的缩血管作用。

作者：徐永昭（大连医学院附属第一医院药剂科）