_习惯性流产的细胞遗传学分析

习惯性流产的细胞遗传学分析

1资料与方法 1.1临床资料 患者来源于本院优生优育专科门诊。年龄25~40岁，平均29.6岁。流 产次数3~7次，平均42次。所有病例均无正常足月分娩史，其中妊娠12周流产者 34例，另13例为妊娠12周、妊娠12~28周流产兼有者。由专科医生排除男女双方 生殖系的器质性病变及内分泌疾病，患者表型及智力均正常。

1.2方法 由我院产前诊断实验室进行外周血淋巴细胞培养、制备染色体并进行 G显带，每例计数30个细胞的染色体数目，并对其中3~5个进行核型分析。核型 异常者按照人类染色体命名的国际体制(ISCN)1978年确定异常类型，对染色体异 态性辅以C显带，以显示其着丝粒及长臂变异情况。

2结果 47对习惯性流产夫妇中，染色体变异中平衡易位1例，占收检人数的 1.06%；
9号染色体臂间倒位4例，占受检人数的426%；
Y染色体变异4例，占受 检人数的426%，见表1。见图1~4。

的频率在欧美为0.25%，我国为0.47%。而有反复流产史染色体异常 率比一般群体高12倍。1982年郑增淳综述习惯性流产夫妇的染色体异常率最低为 1%，最高为12.5%，平均为4.9%1本组资料染色体异常率平均为9.6%(9/47对）与 文献报道基本相符。在9例染色体异常中男性5例，女性4例。有学者认为男性正 常的精子比异常精子优先受精，而女性的卵子则没有任何选择的机会，因而染色 体异常发生在女性的机率多于男性。但本文资料显示:流产夫妇染色体异常在性 别上无明显差异。因此临床上男女双方的核型分析均不可忽视。染色体异常可以导致疾病的发生[4。自然流产，主要由胚胎染色体异 常所造成，这已被事实所肯定。尽管其中绝大多数是在致畸因素作用下发生新的 畸变，但流产夫妇的染色体异常仍被认为是在自然流产的夫妇中染色体易位的发 生率显著增高，可达510%。多数学者认为平衡易位因为没有遗传物质的丢失， 其个体表型是正常的，但可以遗传，对子代的影响随其异常类型而有别。根据遗 传学规律，在减数分裂中可产生正常和异常的配子，当与正常配子结合形成正常、 平衡易位、部分三体、部分单体4种类型的合子，后3种合子由于基因量的严重失 衡，可导致不育、反复流产、死胎或生育染色体异常后代。本组检出9例异常核 型，其中只有1例为平衡易位，与文献报道有差舁1]。可能与检测人群的选择、 显带技术、地域及理化环境有关。

本组检出4例9号染色体臂间倒位携带者。倒位携带者亦无遗传物质的 丢失，但在配子形成的第1次减数分裂中期，倒位染色体和正常同源染色体有可 能在倒位片段内发生同源配对和交换，可形成4种配子:一种为正常，一种为倒位， 二种为部分重复和缺失。异常配子与正常配子结合后，大部分的受精卵发育为染 色体异常的胚胎，从而导致自然流产。一般认为，臂间倒位片段的长短关系到子 代胚胎的存活。倒位片段越长，则该片段内配对交换的机会越多。但由于非倒位 片段比较短，重复或缺失较少，因此，对子代生存的危害不会太大。相反，倒位 片段越短，则配对交换的机会越少，一般不会形成新的组合，但是，一旦发生了 配对和交换，因非倒位片段较长，交换后重复或缺失的部分较多，将会导致胚胎 死亡。另外，9号染色体臂间倒位虽然没有遗传物质的丢失，由于基因的排列顺 序发生变化，就有可能引起不同程度的位置效应。此外，断裂点可能发生基因突 变及断裂点的周围发生细微丢失，也会引起不同程度的遗传效应。因此，根据遗 传规律，倒位有1/4机率生育正常儿，但其遗传效应主要决定于重复，缺失片段 的长短以及其所含基因的致死效应:3。从本组4例临床情况均是多次流产其染色 体核型分析结果来看，应着重考虑后种可能。

人类细胞中表现明显多态性的染色体和区段主要为近端着丝粒染色 体的随体和短臂，第1、9、16号染色体的次缢痕以及Y染色体长臂。在一般人群 中，这些变异的总频率达2%,是异染色质重复、缺失或臂间倒位的结果。本文47 对习惯性流产夫妇中检出率8.51%(4/47)明显高于正常变异范围。由此推测，大Y 及Yp+与习惯性流产存在某种未知的联系。有关资料指出，大Y染色体来自Y异 染色质中的DNA过多的重复，异染色质的增加可能引起了分裂期染色体不分离， 形成非整倍体。染色体多态性与自然流产存在的关联，仍有待今后积累更多的资料，以利研究。

根据本资料的报道，习惯性流产除了与染色体畸变有关外，与染色体 异态性也有关联。因此对于习惯性流产夫妇进行染色体研究是非常必要的。①寻 找流产的原因;②检出异常核型的携带者；
③先兆流产是否保胎应考虑夫妇双方 染色体分析结果，进行产前诊断。降低遗传病的发病率，对搞好优生优育，提高 人口素质有重要意义。